Nuestro Trabajo

Nuestros objetivos a corto plazo como fundación son:

• Orientar a toda madre gestante de los riesgos de desarrollo de alergia alimentaria en bebes, y/o orientar para la detección temprana de esta enfermedad en un paciente con sospecha de alergia alimentaria.
• Guiar al alérgico alimentario y a su familia en el seguimiento de un tratamiento bien informado. (Dietas en madres lactantes, contacto cruzado y alimentos adecuados).
• Servir como medio de difusión e información sobre alergias alimentarias en la comunidad, especialmente en colegios, escuelas, jardines, con el fin que mencionada alergia sea reconocida como una enfermedad real y existente, capacitando y guiando de manera integral del manejo adecuado de un menor alérgico y elaborando protocolos de emergencia en caso de reacciones graves (anafilaxias).
• Guiar a padres para que exijan los derechos del paciente alérgico y el acceso justo al tratamiento de esta enfermedad.
• Servir como acopio de leches medicamentosas donadas, para posterior entrega a familia con hijo alérgico de escasos recursos mientras la EPS suministra la nutrición.
• Trabajar por la inclusión de niños alérgicos especialmente en instituciones educativas.

Buscamos con nuestro trabajo y con su apoyo a largo plazo lograr:

• Tener instalaciones físicas en las que las familias puedan llegar a recibir información.
• Dentro de las instalaciones físicas tener un programa de estimulación temprana apto para niños con algún tipo de alergia alimentaria.
• En las instalaciones físicas poder llevar a cabo consulta con profesional de la salud para el control de niños diagnosticados con alergias alimentarias.
• Gracias a tus aportes podemos realizar actividades como:Capacitaciones gratuitas a padres de familia de hijos recién diagnosticados con alergia alimentaria.
• Capacitaciones a instituciones educativas para el manejo adecuado de alergias alimentarias y protocolos de emergencia en caso de reacciones graves.
• Capacitaciones a madres gestantes en busca de disminuir el riesgo de alergias alimentarias en recién nacidos.
• Pago o copago de exámenes, consultas con especialistas o procedimientos médicos, apoyando el diagnostico pertinente por el profesional pertinente, de un paciente con síntomas de alergia alimentaria.
• Entrega de implementos para evitar el contacto cruzado de personas alérgicas alimentarias como: (biberones, ollas, platos, cubiertos, etc.).
• Entrega de leches medicamentosas, mientras la EPS entrega la nutrición de su hijo. (se relacionará a padres con personas que harán valer sus derechos para la entrega oportuna de la nutrición).